Mae SARS-CoV-2 (COVID19) yn gynddeiriog ledled y byd, a chydnabyddir brechu fel y ffordd fwyaf darbodus ac effeithiol o reoli epidemig y firws.Mae gwerthusiad brechlyn traddodiadol yn bennaf yn defnyddio dulliau canfod gwrthgyrff niwtraleiddio i werthuso effeithiolrwydd brechlynnau trwy arbrofion niwtraleiddio;
Mae dulliau traddodiadol yn cymryd llawer o amser ac yn isel mewn effeithlonrwydd, fel arfer yn cymryd 2 i 4 diwrnod i gwblhau'r gwerthusiad, ac oherwydd bod y rhan fwyaf ohonynt yn defnyddio firysau byw, mae angen ei gynnal mewn labordy bioddiogelwch lefel 3 neu uwch, sef amser- llafurus a llafurus, ac mae'n dod ag anghyfleustra mawr i werthuso'r ehangu a'r agregu.Felly, mae angen brys am ddull amgen syml a chyflym sy'n addas ar gyfer gwerthuso gwrthgyrff amddiffynnol mewn poblogaethau ar raddfa fawr.
Defnyddir Pecyn Prawf Meintiol Gwrthgyrff Niwtraleiddio Gwrthgyrff Aehealth COVID19 i ganfod yn feintiol o wrthgyrff niwtraleiddio COVID19 mewn serwm dynol, plasma neu waed cyfan.Gellir ei ddefnyddio ar gyfer canfod in vitro cyflym, meintiol a hynod sensitif.a ddefnyddir yn glinigol yn y gwerthusiad ategol o effaith y brechlyn coronafirws newydd a gwerthusiad o niwtraleiddio gwrthgyrff mewn cleifion a adferwyd ar ôl haint.
Mae niwtraleiddio gwrthgyrff yn atal yr haint yn effeithlon trwy rwystro'r rhyngweithio rhwng y firws COVID19 a'r celloedd gwesteiwr.Mae'r rhan fwyaf o wrthgyrff niwtraleiddio yn ymateb i barth rhwymo derbynyddion (RBD) y protein pigyn, sy'n clymu'n uniongyrchol i'r derbynnydd arwyneb celloedd ACE2.ar hyn o bryd mae gwrthgyrff-ar-lein yn cynnig dau wrthgorff niwtraleiddio yn seiliedig ar y clôn CR3022.Er bod y rhan fwyaf o wrthgyrff rhwymo RBD protein S yn cystadlu am rwymo antigen ag ACE2, nid yw'r epitope CR3022 yn gorgyffwrdd â'r safle rhwymo ACE2.
Felly nid yw'n rhwystro rhwymo gwrthgyrff niwtraleiddio.Er bod CR3022 ar ei ben ei hun yn arddangos effaith niwtraleiddio wan yn unig, dangoswyd ei fod yn synergeiddio â gwrthgyrff rhwymo RBD protein S eraill i niwtraleiddio COVID19.
Gweithrediad hawdd
- Nid oes angen hyfforddi gweithwyr proffesiynol;
- Galw sampl isel, dim ond angen 50 μL;
- Yn gydnaws â math o sbesimen lluosog: Serwm / Plasma / Gwaed cyfan.
Sensitifrwydd uchel
- Sensitifrwydd: 98.95%;
- Manyleb: 100%.
Effeithlon
- Amser ymateb: 15 munud, amser prawf: 10s;
- Senarios defnydd protable, eang;
- Batri adeiledig, mwy na 200 o brofion heb fewnbwn pŵer.
Dibynadwy
- Wedi'i ddilysu gan 3600 o brofion clinigol, 1500 o brofion gan sbesimen person heintiedig, 900 o brofion ar frechwyr, 1200 o brofion gan bobl normal.;
- Ceir data clinigol gan y brechwyr trwy frechlyn anweithredol, brechlyn asid niwclëig, brechlyn protein, a phobl sydd wedi'u heintio â firws, pobl arferol.
- Cyfradd atal gwerth torri i ffwrdd o 30%.
Yr egwyddor sylfaenol a ddefnyddir yn y pecyn hwn yw cystadleuaeth imiwnocromatograffig. Mae'r llinell ganfod (T-llinell) ar y stribed prawf wedi'i gorchuddio ag ensym trosi angiotensin 2 ac mae'r llinell reoli (llinell C) wedi'i gorchuddio â gwrthgorff IgG gwrth-gwningen gafr. mae pad cyfun wedi'i orchuddio â phrotein COVID19 RBD wedi'i labelu'n fflwroleuol a gwrthgorff IgG cwningen wedi'i labelu'n fflwroleuol.Yn ystod y canfod, pan fydd y sampl yn cynnwys y gwrthgorff i'w brofi, mae cyfuniad y sylwedd prawf yn y sampl a'r antigen fflwroleuol yn ffurfio cyfadeilad imiwnedd ac ni all y cyfadeilad imiwnedd bellach rwymo i'r ensym trosi angiotensin 2 wedi'i ansymudol ar y bilen nitrocellulose .Bydd y cyfuniad antigen fflwroleuol nad yw wedi'i rwymo i'r gwrthgorff sydd i'w brofi yn rhwymo'r ensym trosi angiotensin 2 wedi'i ansymudol ar y bilen nitrocellwlos i ffurfio llinell ganfod (T).
- Prawf sgrinio cyn brechu;
- Monitro canlyniadau ar ôl brechu;
- Asesiad risg ar gyfer ail haint pobl heintiedig;
- Asesiad risg ar gyfer pobl normal (gan gynnwys haint asymptomatig) y posibilrwydd o haint;
- Profi gallu gwrthsefyll firws.