pen_bn_img

COVID19 Ag (Aur Colloidal)

Antigen COVID19

  • Mae citiau prawf cyflym Antigen COVID19 yn imiwnochromatograffeg aur colloidal a fwriedir ar gyfer canfod antigenau protein niwcleocapsid wedi'u hechdynnu sy'n benodol i COVID19.Weithiau gall profion pwynt gofal cyflym fod yr unig opsiwn ymarferol os nad yw profion labordy ar gael yn ddigonol.Yn ogystal â hynny, mae citiau prawf cyflym Antigen COVID19 yn brawf heb offer, sy'n caniatáu profi mewn ardaloedd gwledig / seilwaith isel.

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

COVID 19

Gellir defnyddio antigenau fel y protein N, protein E a phrotein S o'r coronafirws newydd fel imiwnogenau i ysgogi celloedd plasma i gynhyrchu gwrthgyrff penodol ar ôl i'r firws heintio'r corff dynol.Gall prawf antigen COVID19 ganfod yn uniongyrchol a yw'r sampl ddynol yn cynnwys y COVID19.Mae'r diagnosis yn gyflym, yn gywir, ac mae angen offer a phersonél isel.

COVID 19
COVID 19

Nodweddion Amlygu

Mae Prawf Antigen Cyflym COVID-19 yn imiwnochromatograffeg aur colloidal a fwriedir ar gyfer canfod ansoddol antigenau niwcleocapsid o COVID-19 mewn swabiau trwynol dynol, swabiau gwddf neu boer gan unigolion yr amheuir eu bod yn COVID-19 gan eu darparwr gofal iechyd.Mae'r coronafirysau newydd yn perthyn i'r genws β.Mae COVID-19 yn glefyd anadlol acíwt heintus.Yn gyffredinol, mae pobl yn agored i niwed.Ar hyn o bryd, y cleifion sydd wedi'u heintio gan y coronafirws newydd yw prif ffynhonnell yr haint;gall pobl heintiedig asymptomatig hefyd fod yn ffynhonnell heintus.Yn seiliedig ar yr ymchwiliad epidemiolegol presennol, y cyfnod deori yw 1 i 14 diwrnod, yn bennaf 3 i 7 diwrnod.Mae'r prif amlygiadau'n cynnwys twymyn, blinder a pheswch sych.Mae tagfeydd trwynol, trwyn yn rhedeg, dolur gwddf, myalgia a dolur rhydd i'w cael mewn rhai achosion.Mae'r canlyniadau ar gyfer adnabod antigen niwcleocapsid COVID-19.Yn gyffredinol, gellir canfod yr antigen mewn samplau anadlol uwch neu samplau anadlol is yn ystod cyfnod acíwt yr haint.Mae'r canlyniadau cadarnhaol yn dangos presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint.Nid yw'r canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol na chyd-heintio â firysau eraill.Efallai nad yr antigen a ganfyddir yw achos pendant y clefyd.Nid yw’r canlyniadau negyddol yn diystyru haint COVID-19 ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer penderfyniadau ynghylch triniaeth neu reoli cleifion, gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau.Dylid ystyried y canlyniadau negyddol yng nghyd-destun datguddiadau diweddar claf, ei hanes a phresenoldeb arwyddion a symptomau clinigol sy'n gyson â COVID-19 a'u cadarnhau gyda asesiad moleciwlaidd, os oes angen ar gyfer rheoli cleifion.

EGWYDDOR PRAWF

Gweithrediad hawdd

Nid oes angen labordy PCR, Triniaeth hawdd nad oes angen hyfforddiant penodol arno;

Cyfleus

Gweithrediad syml, dehongliad gweledol hawdd

Storfa sefydlog

Ar 2-30 ℃ am 24 mis

Canlyniad prawf cyflym

Cael canlyniad cyflym o fewn 15-30 munud

Dehongli Gweledol

e2c6b668df46a4fe9e48790e48c70a4

Negyddol

b547f4386c1032b00b80c5de261e265

Cadarnhaol

cb6993dcb6511c78808890fec684c9b

Annilys


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Ymholiad